※ 美寶胃腸膠囊維持胚胎小
   白鼠胃組織器官型植塊存
   活及促進(jìn)細(xì)胞增殖
  1. 摘要
  2. 儀器、設(shè)備、材料、試劑及實驗動物
  3. 實驗方法
  4. 實驗結(jié)果
  5. 討 論

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   生復(fù)制

四.討 論

體外器官型植塊培養(yǎng),對于檢測控制疾病和健康過程的多種因子有特別的實驗價值,因為在此培養(yǎng)環(huán)境中, 原來在體內(nèi)胃腸道環(huán)境中的各種各樣的刺激物、體液因子、植物神經(jīng)等影響因素皆可一一避免。但由于植塊中上皮細(xì)胞之間的聯(lián)系、上皮細(xì)胞與間充質(zhì)之間的聯(lián)系以及結(jié)締組織支持框架沒有發(fā)生任何改變,因此,此時觀察激素、藥物、血源性因子以及神經(jīng)遞質(zhì)等因素對粘膜代謝和分泌的直接影響,非常直觀明了,并且能夠允許實驗者直接用來自活體動物的腸粘膜組織進(jìn)行培養(yǎng),以觀察粘膜的生理再生、分泌和上皮代謝等重要生理指標(biāo)。我們采用體外培養(yǎng)法就是為了能夠更直觀地觀察到GIC對細(xì)胞生長的直接影響,從細(xì)胞水平探討GIC作用的機理。

Yeomans于1976年報道了一種胃組織的體外培養(yǎng)方法,他用的是18天齡大白鼠的胚胎胃,快速取胃,刀切均分為三段,近端1/3棄去, 中間1/3為胃底部,遠(yuǎn)端1/3為胃竇部,胃竇部及胃底部全層切成極小的碎片(<2mm)。這些植塊粘膜面向上,貼在塑料培養(yǎng)板的底部,水平搖床37培養(yǎng)3天,設(shè)定搖速,平均約每分鐘使培養(yǎng)液沖洗植塊2次,這是第一種方法。另一種方法是將粘膜放在金屬網(wǎng)格上,然后把粘膜連同網(wǎng)格一起置于多孔培養(yǎng)板中央的孔,其它孔中置入無菌生理鹽水浸泡過的無菌紗布以便保持濕度,蓋好,置入一個密閉容器中,通95%的氧氣和5%的CO2,37培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。由于上述體外培養(yǎng)方法目前還沒有適宜的培養(yǎng)基,實驗者維持體外培養(yǎng)的胃粘膜組織存活時間普遍較短,一般很難超過48小時,培養(yǎng)基中如果不加血清,時間更短,6~12小時會退化壞死,盡管他們很注意選用好的培養(yǎng)基(9份DMEM-HEPES加1份NCTC-135,另加10%胎牛血清),但由于植塊存活時間短,給實驗者提供的檢測時間有限,檢測項目不能設(shè)計的太多,太多了做不完,時簡比較倉促,觀察結(jié)果只能觀察那些即刻的實驗結(jié)果,而不能觀察較長時間(或延遲的)才出現(xiàn)的實驗結(jié)果。由于上述方法不能為長時間培養(yǎng)提供穩(wěn)定的培養(yǎng)條件,用這種方法進(jìn)行體外培養(yǎng)人胃腸道的粘膜,形態(tài)完整性和功能穩(wěn)定性僅能維持6~12個小時,家兔胃粘膜活性組織最多可有24小時的穩(wěn)定生理功能,之后就會出現(xiàn)不可逆漸進(jìn)性退化直至死亡。

含有GIC的培養(yǎng)基直接打破了現(xiàn)有培養(yǎng)條件的限制,可以長期培養(yǎng)離體胃粘膜組織,便于在光鏡下直接觀察GIC對胃粘膜生長的中長期影響,給粘膜體外培養(yǎng)帶來了一次根本性改變,這在傳統(tǒng)培養(yǎng)基和傳統(tǒng)方法下是不可能實現(xiàn)的。由于使用了含有GIC培養(yǎng)基,作者實現(xiàn)了本實驗的目的,本實驗的主要目的就是觀察GIC對粘膜生長的影響,此結(jié)果也充分體現(xiàn)了GIC對胃粘膜組織的細(xì)胞保護(hù)作用。

為什么胃粘膜能夠在這種環(huán)境中長期生長呢?可能有兩個原因:一是GIC本身就是具有豐富而全面營養(yǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)基和良好的細(xì)胞保護(hù)劑;另一個是胃粘膜組織中有粘膜干細(xì)胞,GIC激活了干細(xì)胞,促進(jìn)了干細(xì)胞增殖。

對于第一個原因的解釋:

GIC有效成分中含有的亞油酸是細(xì)胞必需的脂肪酸,是構(gòu)成細(xì)胞生物膜不可缺少的組分,是皮膚、粘膜及深層組織損傷后進(jìn)行修復(fù)的重要材料。另外GIC有效成分中還含有蛋氨酸、半胱氨酸、精氨酸、亮氨酸等多種氨基酸以及多種脂類物質(zhì)、維生素、微量元素,為胃粘膜細(xì)胞生長提供了豐富的營養(yǎng)。有效成分具有抗病原微生物作用,對多種細(xì)菌、病毒、真菌、原生物都有較強的抑制作用,同時具有抗炎作用。GIC中的有效成分還可以促進(jìn)細(xì)胞的能量代謝、蛋白質(zhì)及核酸合成和生物膜的轉(zhuǎn)運等功能。GIC中的緩釋劑成分使其緩慢釋放至培養(yǎng)基,防止?jié)舛冗^高或過低,使細(xì)胞持續(xù)得到恒定的營養(yǎng)

GIC有效成分中的抗氧化作用對長期培養(yǎng)的細(xì)胞的存活極為重要,抗氧化表現(xiàn)為抗自由基、穩(wěn)定細(xì)胞膜。自由基是廣泛存在于各種化學(xué)反應(yīng)中的活潑基團(tuán),倘若其產(chǎn)生過量,從而引發(fā)所謂的自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),則將導(dǎo)致細(xì)胞膜多不飽和脂肪酸的脂質(zhì)過氧化,所產(chǎn)生的大量脂質(zhì)過氧化物會損傷細(xì)胞膜及細(xì)胞內(nèi)的大分子蛋白質(zhì)與核酸,對細(xì)胞造成損傷。GIC有效成分中含有大量的維生素E,維生素E的抗自由基功能是由于其自身結(jié)構(gòu)具有還原性,進(jìn)而捕捉自由基從而阻斷自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),起到對細(xì)胞的保護(hù)作用,而其自身則經(jīng)過維生素C和含硫氨基酸的再生而還原或轉(zhuǎn)變?yōu)轷惢衔。大量維生素E的存在可使細(xì)胞處于流動性高、通透性嚴(yán)密的狀態(tài)。這除了可保護(hù)膜上大量的多不飽和脂肪酸不被氧化外,還與其可以保護(hù)膜蛋白的活性結(jié)構(gòu)有關(guān)。

對于第二個原因的解釋:

胃粘膜組織中有粘膜上皮干細(xì)胞,GIC啟動了干細(xì)胞。胃粘膜的上皮組織來源于上皮干細(xì)胞(epithelial stem cell), 用-胸腺嘧啶脫氧核苷放射自顯影研究顯示,胃粘膜的上皮干細(xì)胞位于胃小凹底部至胃底腺頸部的細(xì)胞群中。組織學(xué)顯示胃小凹底部的表面粘液細(xì)胞與胃上皮其它部位的同種細(xì)胞相比,體積稍小,粘原顆粒較少,分化程度較低,具有旺盛的增殖能力。那些喪失分裂能力的子細(xì)胞向小凹上部與粘膜表面不斷移動,最終這些細(xì)胞變?yōu)槌墒斓娘柡吃w粒的表面粘液細(xì)胞。細(xì)胞到達(dá)粘膜表面后不久即脫落。新生的細(xì)胞從小凹底部開始向上遷移至脫落需要3~4天的時間。這些胃粘膜的干細(xì)胞最容易在體外增殖,干細(xì)胞屬于未分化細(xì)胞,盡管脫離了體內(nèi)生長的微環(huán)境,但仍然具有較強的增殖能力。 至于生長的細(xì)胞的性質(zhì),我們認(rèn)為就是胃粘膜細(xì)胞,主要原因有兩個:一是因為粘膜上皮干細(xì)胞在體外有較強的增殖功能,在體外可有一定程度的生長繁殖,這已經(jīng)為許多研究結(jié)果所證實,胃壁其它細(xì)胞均不具備這種能力,本實驗所用的胃組織標(biāo)本中,除粘膜細(xì)胞外,數(shù)量最多的應(yīng)該是胃壁的平滑肌細(xì)胞,平滑肌細(xì)胞在體外只能進(jìn)行有限的增殖,本實驗完全可以排除平滑肌細(xì)胞生長的可能性,因為培養(yǎng)自始至終未曾發(fā)現(xiàn)形態(tài)呈條形或梭形、排列呈束狀的平滑肌細(xì)胞生長。再次,目前還沒有發(fā)現(xiàn)平滑肌干細(xì)胞,這也被認(rèn)為是平滑肌在體外不易長期生長的原因之一。其它細(xì)胞如粘膜下層疏松結(jié)締組織中的動脈、靜脈、淋巴管、神經(jīng)纖維和粘膜下神經(jīng)叢等組織的細(xì)胞能如此生長的可能性很;第二個原因是優(yōu)勢生長的問題,當(dāng)某種細(xì)胞特別容易生長的時候,其它細(xì)胞的生長就會受到一定程度的抑制或者完全被抑制,本實驗中其它細(xì)胞的生長完全可以被胃粘膜細(xì)胞旺盛的生長所抑制。

參 考 文 獻(xiàn)

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